Wybrany kandydat musi posiadać:

• Wykształcenie wyższe medyczne lub pokrewne(farmacja, biologia ,chemia, pielęgniarstwo, nauki przyrodnicze oraz medyczne)
• Znajomość procesów badań klinicznych i terminologii medycznej.
• Biegłej znajomości ICH GCP oraz wymogów regulacyjnych. 
• 4-5 lat doświadczenia w branży badań klinicznych na stanowisku CRA
• doświadczenie w zakresie składania wniosków regulacyjnych i WE jest bardzo preferowane.
• Gotowość do podróży krajowych i międzynarodowych, zgodnie z wymaganiami. Wymagania osobowościowe i umiejętności
• Poszukujemy osoby odpornej, zmotywowanej do działania i zorientowanej na wyniki, z dbałością o szczegóły
• Wymagana jest bardzo dobra znajomość języka angielskiego w mowie i w piśmie-poziom zaawansowany-C1
• Dobry kandydat musi również posiadać bardzo dobre umiejętności organizacji pracy, zarządzania czasem , planowania i dotrzymywania terminów oraz efektywnego ustalania priorytetów

Kandydaci z wykształceniem odpowiednim do stanowiska: Wykształcenie wyższe (licencjat), Wykształcenie wyższe (magisterskie), Studia podyplomowe (doktorat)

Osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za monitorowanie badań klinicznych oraz kontrolę:

• Prowadzenia, rejestrowania i raportowania badań klinicznych zgodnie ze wszystkimi obowiązującymi międzynarodowymi i lokalnymi przepisami i wytycznymi, dobrymi praktykami, SOP i protokołem badań klinicznych.
• Jakości i spójności danych pod kątem spełniania akceptowalnych standardów klinicznych.
• Ochrony prawa i bezpieczeństwa pacjentów biorących udział w badaniu.
• Usprawnienie prowadzenia badań klinicznych na danym obszarze (kraju) w zakresie identyfikowania wykwalifikowanych ośrodków i badaczy, ułatwiania komunikacji pomiędzy Sponsorem a organami regulacyjnymi i ośrodkami badawczymi.

•  Interesująca praca
• Wsparcie zespołu
• Zadowalające wynagrodzenie